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Discussion: La Drépanocytose

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  1. 04/06/2007, 13h21 #21
    Tribal Cams
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    MEDECINE

    Un Béninois découvre un remède
    contre la drépanocytose
    NOUVELOBS.COM | 04.06.2007 | 08:34
    4 réactions

    C'est la première fois que l'institut français de la propriété industrielle (INPI) homologue la découverte d'un chercheur africain. La drépanocytose tue 200.000 Africains chaque année.

    L'Institut français de la propriété industrielle (INPI) a accordé à un médecin béninois, Jérôme Fagla Médégan, un brevet de découverte pour un remède contre la drépanocytose, indique un communiqué du Conseil des ministres béninois. Cette maladie se caractérise pas une altération de l'hémoglobine.

    "C'est la première fois (...) que l'INPI accepte la découverte faite par un chercheur d'origine africaine, surtout dans le domaine des médicaments", précise le communiqué.
    200.000 africains en meurent chaque année

    "Un laboratoire français a accepté de mettre en fabrication ce médicament qui sauvera la vie au 200.000 Africains qui meurent chaque année à cause cette affection", ajoute le communiqué.
    Le médicament breveté s'appelle "VK 500".

    La drépanocytose est une maladie héréditaire touchant environ un nouveau-né sur 6.000. Caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang, cette maladie touche surtout des personnes d'origine africaine vivant dans des zones impaludées. Les symptômes de la drépanocytose sont des douleurs aux articulations et à l'abdomen, des fièvres, une anémie chronique ou un dysfonctionnement de la rate. Aucun traitement n'est actuellement disponible.

    Tchooo
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    La plus belle chose que l’on puisse offrir aux autres n’est pas notre richesse mais plutôt leurs révéler la leur.
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  2. 04/06/2007, 14h12 #22
    dia
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    juillet 2006
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    Thumbs up bravo Jérôme Fagla Médégan

    Oh merci pour l'info, c'est une très bonne nouvelle cà !!!!!!!!.

    "C'est la première fois (...) que l'INPI accepte la découverte faite par un chercheur d'origine africaine, surtout dans le domaine des médicaments", précise le communiqué.
    200.000 africains en meurent chaque année "


    "Un laboratoire français a accepté de mettre en fabrication ce médicament qui sauvera la vie au 200.000 Africains qui meurent chaque année à cause cette affection
    ",
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  3. 19/12/2007, 20h32 #23
    Shako
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    décembre 2006
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    Par défaut Vidéo : la drépanocytose, une maladie incurable qui ne touche que les africains et le

    Bonjour,
    Vidéo : la drépanocytose, une maladie incurable qui ne touche que les africains et les antillais

    Dernière modification par Fodyé Cissé 20/12/2007 à 15h30
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  4. 19/12/2007, 21h14 #24
    raby
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    m'acha allah ;
    Ce n'est vraiment pas évident cette maladie surtout quand la personne est en crise. Dieul seul est miséricorde...
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  5. 20/12/2007, 15h14 #25
    lila77
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    J'avais déja vu ce reportage quand il est passé
    moi je trouve que c'est dégueulasse qu'on ne fait pas de collecte d'argent pour cette maladie comme elle touche que des noirs on s'en fout
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  6. 20/12/2007, 15h27 #26
    Guesse
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    Quelque part dans le 9-1 !
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    http://www.soninkara.com/forums/sant...-rare-575.html

    http://www.soninkara.com/forums/sant...ytose-986.html

    Voilà 2 threads sur cette maladie qu'est la Drepanocytose, je pense qu'il y'avait pas mal d'infos interessantes pour ceux qui en ont besoin!
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    http://www.gakoura.org

    Tu aura beau fermer les yeux très fort, c'est par pour autant que tu pourra te prétendre aveugle...
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  7. 20/12/2007, 18h47 #27
    raby
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    Citation Posté par lila77 Voir le message
    J'avais déja vu ce reportage quand il est passé
    moi je trouve que c'est dégueulasse qu'on ne fait pas de collecte d'argent pour cette maladie comme elle touche que des noirs on s'en fout
    je suis tout à fait d'acc avec toi,
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  8. 25/12/2007, 17h47 #28
    muslima92
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    L'Institut français de la propriété industrielle (INPI) a accordé à un médecin béninois, Jérôme Fagla Médégan, un brevet de découverte pour un remède contre la drépanocytose, indique un communiqué du Conseil des ministres béninois. Cette maladie se caractérise pas une altération de l'hémoglobine.


    "Un laboratoire français a accepté de mettre en fabrication ce médicament qui sauvera la vie au 200.000 Africains qui meurent chaque année à cause cette affection", ajoute le communiqué.
    Le médicament breveté s'appelle "VK 500".


    salam aleykoum
    est-ce que tu as plus d'info sur ce nouveau médicament? Comment agit-il? c contre les douleurs? Ou c pour modifier l'hémoglobine?
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  9. 25/12/2007, 17h51 #29
    muslima92
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    salam aleykoum

    je fais mon mémoire de fin d'étude sur "la prise en charge de la douleur chez les enfants drépanocytaire lors d'une crise vaso-obstructive"
    J'orè besoin de témoignage de personnes drépanocytaires:
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  10. 25/12/2007, 18h01 #30
    muslima92
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    salam aleykoum

    Pour avoir mon diplome dinfirmière je dois faire 1 mémoire de fin d'étude. Comme sujet j'ai choisi
    "la prise en charge de la douleur chez les enfants drépanocytaire lors d'une crise vaso-obstructive"
    J'orè besoin de témoignage de personnes drépanocytaires ou de parents d'enfants drépanocytaire:
    1. comment se déroulent vos hospitalisations?
    2. que pensez-vous des infirmières de pédiatrie?
    3. comment réagissent-elles quand vous leur dite que vous avez mal?
    4. lorsque les médicaments ne vous soulagent plus est-ce qu'elles ont d'autre moyens? ( massage, écoute, discussions)
    5. est-ce que vous trouvez qu'elles sont disponibles?

    Merci d'avance pour vos réponses
    salam
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