Citation Posté par dia Voir le message
Salut TouréKoundaa,
J'aimerai savoir quel est le traitement que tu as et sous quelle forme?

Et si tu étais la seule de ta famille à être porteuse de cette maladie, à quel age l'as tu su et comment ?
est ce que tu peux la transmettre a tes enfanst ou futurs enfants ?


Bon j'arrete ca fait bcp on va me prendre pur une curieuse.
Salut Dia! non t'inquiètes pas c'est bien d'être curieux dans la vie
En fait je suis sous HYDREA actuellement, en plus des antibiotiques qui varient et la spéciafoldine. De temps en temps mon état nécéssite une transfusion sanguine.
En fait les médecins l'ont découvert dès l'âge de 7 mois, alors que je souffrais d'ostéite, et quand il a fallu m'opérer du tibia.
Sinon mes frères et soeurs portent le gêne, mais je suis la seule "malade" c'est à dire SS. parce que mes deux parents portent les traces aussi.
Etant donné que c'est la forme homozygote, il y a de fortes chances que je transmette cette maladie à mes enfants (c'est même sûr, il y a juste la forme qui peut varier, et je n'ai pas le droit de me marier avec un autre drépano, même porteur... ), ce qui incite à réfléchir un peu avant d'en faire Voilà j'espère t'avoir éclairé Dia