Le site est là pour ca aussi
Pour la 1ere question:
je me suis occupé des patients G6PD, mais dans mon entourage famillial il n'y a pas de G6PD.
Pour la 2ere question:
oui porteuse
Pour la 3ere question:
La maladie est transmise génétiquement sur le mode récessif, lié au chromosome X. Elle touche en grande majorité les hommes, dit hémizygote, tandis que les femmes sont le plus souvent, seulement transmettrices de l'anomalie. Il existe cependant de rare cas de femmes, dites homozygotes, chez lesquelles le déficit s'exprime. Chez les femmes hétérozygotes, la situation est complexe car en raison d" l'inactivation au hasard d'un des chromosomes X, elles possèdent deux populations d'hématies présentes en proportion varible d'un individu à l'autre. Une absence totale d'activité n'a jamis été décrite chez l'homme car les autres voies de régénération des différents facteurs d'oxydoréduction cellulaire sont insuffisantes pour assurer la vie.
Pour la 4ere question
Presque dans toutes les maladies génétiques, il y a ce risque c'est-à-dire de sauter une géneration et se manifester de nouveau


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), est-il vrai que c'est une maladie génétique, que pour les enfants tout depend du sexe de la personne qui est G6PD ?




Réponse avec citation
. Malade et très fatigué je ne savais même pas quoi la répondre. Ce jour la c'est sur le chemin du retour de mon école que je suis tombé malade et je n'avais pas la liste des médicaments à ne pas prendre. Cependant même dans ma famille je peut manger des aliments contenant des éléments nausifs à ma santé sans m'y rendre compte car je ne sais de quoi sont composés tous les aliments. Je suis sénégalais. merci pour toutes les informations. je voudrais savoir s'il y'a bocoups de gens de gens qui vivent avec ce déficit. merci encore une fois
